Souad Benallal et Mohamed Nadjib Bouayed
La maladie de Behçet est une maladie systémique inflammatoire chronique d'étiologie indéterminée évoluant par poussée, caractérisée par une aphtose bipolaire buccale et une atteinte oculaire. Les manifestations vasculaires ou angio-Behçet sont dominées par les thromboses veineuses (80%), les atteintes artérielles sont rares, mais elles sont souvent multifocales révélées beaucoup plus par des anévrismes que des thromboses, dont le risque est la rupture pouvant engager le pronostic vital. Un traitement médical par corticoïdes et immunosuppresseurs doit être envisagé avant et après tout traitement chirurgical. Nous rapportons le cas d'un homme de 35 ans aux antécédents de maladie de Behçet, admis dans le cadre des urgences pour un anévrisme du bulbe carotidien préopératoire, qui avait subi un aplatissement et une fermeture de l'artère carotide interne par patch prothétique renforcé par des pladjets. L'évolution a été bonne et un traitement médical est entrepris.