Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

Les cellules musculaires dérivées CD56+ mais pas les cellules périvasculaires rétiniennes NG2+ de primates non humains sont myogènes après une transplantation intramusculaire chez des souris immunodéficientes

Daniel Skuk et Jacques P Tremblay

Certains rapports attribuent aux péricytes et autres cellules périvasculaires (PC), quelle que soit leur origine, des propriétés optimales pour la thérapie cellulaire en myologie. La rétine est un tissu idéal pour obtenir des péricytes et une étude a rapporté que les PC de la rétine de souris étaient myogènes in vitro. Étant donné l'importance des primates non humains (PNH) pour la recherche translationnelle, nous avons comparé la myogénicité in vivo des PC rétiniennes NHP et des myoblastes dérivés de cellules satellites (SCDM) par transplantation chez des souris immunodéficientes. Nous avons utilisé un protocole pour cultiver des péricytes rétiniens de grands mammifères avec des rétines de macaques. Par cytométrie de flux, 76 à 78 % des cellules cultivées étaient NG2+. Les SCDM CD56+ d'un autre macaque ont proliféré in vitro. Les deux muscles tibiaux antérieurs de 4 souris SCID ont été injectés avec 1x106 cellules dans une solution saline (SCDM dans les muscles droits et PC dans le gauche), en utilisant la cardiotoxine pour induire la régénération musculaire. Les échantillons ont été prélevés un mois plus tard et analysés par histologie. Dans les muscles greffés par SCDM, les noyaux NHP étaient abondants, dans de grandes régions avec de nombreuses myofibres dérivées de NHP, et certains d'entre eux étaient Pax7+. Les muscles greffés par PC n'ont montré aucune régénération musculaire, ont peu de noyaux NHP dans de petites régions dépourvues de myofibres, et aucune myofibres NHP ou noyau NHP Pax7+ n'a été observé. Par conséquent, les SCDM NHP, mais pas les PC NG2+ rétiniens, ont régénéré le muscle in vivo chez les souris immunodéficientes.