Moïse Temidayo Abiodun, Rosena O Oluwafemi, Olusina Fabunmi et Temitope Ajimuda
Les tumeurs cervicales congénitales comprennent les kystes branchiaux, les kystes du canal thyréoglosse, les kystes du thymus, les dermoïdes et les tératomes, les anomalies vasculaires et les malformations lymphatiques telles que l'hygroma kystique. Les tératomes cervicaux (TC) sont de véritables néoplasmes rares du cou composés de tissus dérivés d'au moins deux des trois feuillets germinaux embryonnaires mais étrangers au site anatomique d'apparition. Les TC se produisent sur la surface antérolatérale du cou, s'étendant de la ligne médiane à partir de la glande thyroïde. Ils sont asymétriques et multinodulaires avec une consistance kystique-solide. En revanche, les hygromes kystiques (HC) sont des lésions lymphatiques bénignes multiloculées, compressibles et indolores avec une consistance pâteuse. Les TC peuvent survenir dans le triangle sous-mental, avec une extension dans le plancher de la bouche. Une présentation néonatale précoce avec une obstruction aérodigestive est la norme pour les grands TC et HC. Nous présentons deux nourrissons atteints de CT et de CH de grande taille, nés au cours de deux années consécutives dans notre établissement du sud-ouest du Nigéria par des familles non apparentées. Aucun diagnostic prénatal définitif n'a été posé et les accouchements n'ont pas été planifiés à l'avance. Les deux nourrissons présentaient une insuffisance respiratoire grave et une évolution défavorable. Ce rapport vise à améliorer la reconnaissance clinique de ces raretés, à souligner leur occurrence dans notre région et à réitérer les défis de gestion associés dans les environnements à ressources limitées. Les littératures pertinentes sont également examinées.