Satoshi Koyanagi * , Toshio Murakami, Kazuyuki Nakashima, Toshihiro Maeda, Yoshinobu Miyatsu, Keishin Sugawara et Hiroshi Mizokami
L'immunothérapie est la seule approche curative pour traiter l'allergie, mais elle comporte un risque d'anaphylaxie. C8/119S est un mutant de Der f 2, l'un des allergènes responsables des maladies allergiques pérennes, et a été sélectionné pour diminuer le risque d'anaphylaxie en immunothérapie. Dans cette étude, les propriétés physiques de C8/119S ont été déterminées et l'efficacité de C8/119S a été évaluée dans un modèle de rhinite chez la souris NC/Nga. C8/119S et Der f 2 recombinant (rDer f 2) ont été exprimés dans Escherichia coli. Les allergènes purifiés ont été analysés par des techniques physicochimiques et immunologiques. De plus, une rhinite a été provoquée chez des souris NC/Nga sensibilisées par rDer f 2 par administration nasale de rDer f 2, et C8/119S a été administré. Français Après des tests de provocation avec rDer f 2, le nombre d'éosinophiles infiltrant la muqueuse nasale a été déterminé. C8/119S avait une structure désordonnée et l'activité de liaison des IgE des patients allergiques à C8/119S était diminuée par rapport à rDer f 2. Dans le modèle de rhinite de souris NC/Nga, l'infiltration d'éosinophiles provoquée par rDer f 2 était significativement contrôlée par l'administration de C8/119S. Bien que des effets thérapeutiques similaires aient également été observés avec l'administration de rDer f 2, 11 animaux sur 20 sont morts pendant la période de traitement par rDer f 2. D'autre part, aucun décès n'est survenu pendant le traitement par C8/119S. C8/119S semble être un vaccin allergénique efficace pour l'immunothérapie chez les patients allergiques aux acariens et semble également être plus sûr que les vaccins allergéniques de type sauvage.