Journal of Pharmacogenomics & Pharmacoproteomics

Abstrait

Caractérisation de l'effet des cations alcalino-terreux sur l'interaction médicament-excipient du bésylate d'amlodipine et de la croscarmellose sodique

Prasad Panzade

Faire une définition stable de sédatif peut être une tâche difficile dans de nombreux cas en ce qui concerne les considérations de compatibilité. L'étude de compatibilité entre la croscarmellose (un excipient) et le bésylate d'amlodipine est examinée dans le cadre du développement continu de sédatifs du bésylate d'amlodipine et est discutée dans cette introduction. L'interaction médicament-excipient entre les substances médicamenteuses à base d'amines essentielles et la croscarmellose sodique est décrite dans plusieurs sources écrites et confirmée provisoirement dans notre laboratoire. L'effet du cation sol soluble ajouté au soluble d'essai dans le cadre du sel de dérivation d'acide acétique de calcium a été trouvé et étudié dans notre centre de recherche pour réduire cette interaction et favoriser la récupération de la substance sédative lors de la planification des tests pour la garantie d'essai par HPLC à stade inversé. L'instrument d'interaction et la garantie de la concentration idéale de dérivation d'acide acétique de calcium dans le soluble d'essai ont été déterminés. L'assurance était basée sur la planification d'échantillons de test de bésylate d'amlodipine, à proximité de Croscarmellose Na pour réaliser la récupération totale de bésylate d'amlodipine à partir des réseaux de test.

L'interaction physicochimique non intentionnelle d'un excipient avec une substance médicamenteuse sous forme de dose peut entraîner la complication ou l'effet du médicament, se traduisant par une libération modérée et/ou fragmentée de sédatif dans un milieu de désintégration. Il est impératif d'évaluer le risque de voir une telle interaction diminuer la biodisponibilité verbale d'un sédatif sous forme de dose. Ce chapitre décrit l'avancement d'une technique d'évaluation de la pertinence biologique de l'effet de libération du médicament de l'interaction médicament-excipient à l'aide d'un composé modèle, l'aluminate de brivanib. Cette technique a été développée en utilisant une combinaison d'appareils de modélisation et de reconstitution ainsi que des données de test créées in vitro et in vivo. En outre, l'application générale de cette règle et de cette stratégie à d'autres substances médicamenteuses et aux affinités officielles des médicaments avec des excipients en tant qu'ensemble de mesures est décrite.