Mahboobeh Razmkhah, Mansoureh Jaberipour et Abbas Ghaderi
Il a été démontré que la capacité angiogénique de la tumeur est l'un des facteurs prédictifs les plus importants de la progression du cancer du sein. Les facteurs contrôlant l'angiogenèse tumorale sont variés et font actuellement l'objet de recherches. Les chimiokines, produites à la fois par les cellules tumorales et par les cellules du microenvironnement tumoral, sont connues pour jouer un rôle dans l'angiogenèse tumorale. Ici, nous avons examiné les expressions de SDF-1/CXCR4/CXCR7, CXCL13/CXCR5, RANTES/CCR5, MCP-1 et CCR7 dans les cellules souches dérivées du tissu adipeux (ASC) et les tissus cancéreux du sein de patients atteintes d 'un cancer du sein. Les résultats des ASC ont été comparés à ceux d'individus sains du même sexe. Les données des tissus cancéreux du sein ont été comparées entre les tumeurs de stade III et les tumeurs de stade I et II. En conséquence, la protéine SDF-1 a montré une expression plus élevée dans les ASC des patients atteints d'un stade pathologique III par rapport à ceux atteints de tumeurs de stades pathologiques I et II et aux individus normaux. Dans les tissus cancéreux du sein, les expressions d'ARNm de MCP-1 et SDF-1 étaient 8,4 et 2,6 fois plus élevées chez les patients atteintes de tumeurs de stade III que chez celles atteintes de tumeurs de stade I et II. Les ARNm de RANTES et CXCR4 étaient significativement plus exprimés dans les tissus des patientes HER2+ par rapport aux patientes HER2- (valeur P = 0,01 et 0,04, respectivement). Les informations actuelles suggèrent que les cellules souches dérivées du tissu adipeux sont l'un des principaux acteurs du microenvironnement du cancer du sein qui expriment des molécules de chimiokine angiogénique et contribuent à la croissance et à la progression des cellules cancéreuses du sein.