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Abstrait
Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique de l’enfant – Rapport de deux cas
Shobhana Sivathanu et Sowmya Sampath
La polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PIDC) est une maladie auto-immune caractérisée par une démyélinisation des racines nerveuses et des nerfs. La PIDC est moins fréquente chez les enfants, mais son évolution est favorable par rapport aux adultes. L'évolution peut être monophasique et progressive ou caractérisée par des rechutes récurrentes. La présentation clinique caractéristique est une faiblesse musculaire proximale et distale avec aréflexie. Les stéroïdes, les immunoglobulines et la plasmaphérèse sont les piliers du traitement. De toutes ces modalités, les stéroïdes sont plus susceptibles d'induire une rémission durable. Dans cet article, nous rapportons deux enfants atteints de PIDC - l'un avec une évolution monophasique et l'autre avec une évolution récidivante, afin de souligner les différences de présentation et le fait qu'il s'agit d'une maladie sous-diagnostiquée en raison de ses manifestations protéiformes.