Leyla Bozatli
L'atomoxétine est une option thérapeutique non stimulante approuvée par la FDA pour le traitement du TDAH en tant qu'inhibiteur sélectif des transporteurs de noradrénaline présynaptiques dans le système nerveux central. Les effets secondaires les plus fréquemment rapportés chez les enfants et les adolescents sont des douleurs abdominales, une diminution de l'appétit, des vomissements, une somnolence, une nervosité, une faiblesse, des étourdissements et une dyspepsie ; d'autres effets secondaires moins fréquents sont également observés. Le traitement d'un enfant de 7 ans diagnostiqué avec un TDAH a été remplacé par l'atomoxétine en raison d'une perte d'appétit et d'une perte de poids se développant avec le début du traitement stimulant. Un effet secondaire rare de type frisson a été signalé après un traitement à l'atomoxétine. À notre connaissance, il s'agit du premier cas où un effet secondaire de type frisson lié à l'atomoxétine a été signalé