Maria Teresa Valenti, Monica Mottes et Luca Dalle Carbonare
Les cellules souches mésenchymateuses multipotentes adultes (CSM) suscitent un grand intérêt scientifique en raison de leurs nombreuses applications cliniques possibles. Outre le potentiel thérapeutique pour la régénération et la réparation des tissus, elles offrent également de nouvelles opportunités en tant qu'outils de diagnostic. À des fins de diagnostic, le sang périphérique représente une source facilement accessible de CSM circulantes qui présentent des caractéristiques similaires à celles des CSM de la moelle osseuse. Les dysfonctionnements de la différenciation chondrogénique et ostéogénique des CSM sont impliqués dans la genèse de troubles dégénératifs liés à l'âge tels que l'arthrose et l'ostéoporose. Les profils d'expression altérés de facteurs de transcription spécifiques peuvent être surveillés dans l'analyse ex vivo des CSM du sang périphérique des patients ; ils représentent des biomarqueurs importants pour le diagnostic. De plus, les changements dans les profils d'expression des CSM induits par les traitements pharmacologiques sont des biomarqueurs utiles pour le suivi thérapeutique. Les microARN jouent également un rôle crucial dans la différenciation chondrogénique et ostéogénique des cellules progénitrices ; des microARN exprimés de manière différentielle ont été associés respectivement à l'arthrose et à l'ostéoporose. Les microARN peuvent être récupérés à partir du sang, de l’urine et du liquide synovial et représentent des outils supplémentaires utiles pour le diagnostic de ces troubles dégénératifs.
En conclusion, les MSC circulantes peuvent être obtenues par une approche non invasive et fournissent une source « ex vivo » pour la surveillance de diverses voies de différenciation dans des conditions normales et pathologiques ; elles représentent ainsi une ressource remarquable pour diverses applications cliniques.