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Abstrait
Effets clastogènes du médicament anticancéreux épirubicine sur les cellules de moelle osseuse de souris
Pandit RS, RC Choudhury
L'épirubicine, un antibiotique anthracycline semi-synthétique, est largement prescrite seule ou en association pour le traitement de divers types de cancers. Cependant, l'apparition signalée d'une seconde tumeur maligne chez des survivants du cancer prétraités à l'épirubicine a nécessité des tests de cytogénotoxicité. Par conséquent, le potentiel clastogène de l'épirubicine a été évalué ici à partir de cellules de moelle osseuse de souris Swiss après une administration intrapéritonéale unique du médicament. Chacune des trois doses testées d'épirubicine (2, 4 et 6 mg kg-1 de poids corporel) a induit des pourcentages significativement élevés (p ≤ 0,01) de métaphases aberrantes et d'aberrations chromosomiques (à l'exclusion des lacunes) 24 h après le traitement et une augmentation significative (p ≤ 0,05) de la fréquence des micronoyaux dans les érythrocytes polychromatiques 30 h après le traitement. Ainsi, l'épirubicine était hautement clastogène pour les cellules de moelle osseuse de souris suisses. Son interférence avec l'activité de la topoisomérase II et son potentiel de génération de radicaux libres ont été attribués à sa clastogénicité. De tels effets clastogènes de l'épirubicine pourraient avoir été la cause de la récidive d'une seconde tumeur maligne chez les survivants d'un cancer post-chimiothérapie.