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Avantages cliniques, y compris l'observance du traitement avec conversion à une association Advagraf et Sirolimus une fois par jour chez les receveurs de rein stable

Cheol Woong Jung

FrançaisAvec les progrès de l'immunologie de transplantation et des immunosuppresseurs, les résultats à long terme se sont améliorés dans la transplantation rénale [1]. Cependant, au cours des dernières décennies, les résultats à long terme de l'allogreffe rénale n'ont pas changé [2]. L'utilisation à long terme d'un inhibiteur de la calcineurine (ICN) et la non-observance du traitement sont des facteurs importants qui peuvent affecter les résultats à long terme [3,4]. Par conséquent, la diminution de l'exposition aux ICN et l'observance des patients à leurs régimes immunosuppresseurs respectifs sont devenues plus importantes. Les médicaments pour les receveurs de rein sont très compliqués, et le dosage change souvent et de nombreux patients oublient souvent de prendre leur médicament. La non-observance du traitement peut entraîner une défaillance du greffon chez les receveurs de transplantation qui doivent continuer à prendre des médicaments à long terme [4]. Après le tacrolimus, Advagraf® (Astellas Pharma Inc., Tokyo, Japon) a été développé pour faciliter l'utilisation de la formulation une fois par jour. Par rapport à la formulation deux fois par jour, Advagraf devrait améliorer l'observance médicale [5]. Le sirolimus est également une formulation à prise unique quotidienne et a été utilisé pour minimiser l'exposition aux inhibiteurs de la calcineurine (ICN). Une réduction de l'ICN a montré une amélioration de la fonction rénale, une amélioration de la survie de l'allogreffe et une diminution du rejet de l'allogreffe [3]. Le but de cette étude est l'analyse des avantages cliniques de l'association Advagraf et sirolimus à prise unique quotidienne en diminuant l'utilisation de l'ICN et en améliorant l'observance du traitement chez les receveurs de rein stables.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié