Journal of Liver

Abstrait

Analyse clinique de 75 patients atteints de cirrhose biliaire primitive

Denitsa Dukova et Iskren Kotzev

Contexte et objectifs : La cirrhose biliaire primitive est une maladie hépatique cholestatique chronique et lentement progressive caractérisée par la destruction des voies biliaires interlobulaires, qui, si elle n'est pas traitée, conduit à la fibrose, à la cirrhose et à l'insuffisance hépatique. Elle est plus fréquente chez les patientes et est généralement diagnostiquée au cours de la cinquième décennie de la vie. Cette étude vise à déterminer les caractéristiques démographiques, cliniques, biochimiques et sérologiques et le stade histologique des patients atteints de cirrhose biliaire primitive. Méthodes : Une analyse rétrospective des patients adultes diagnostiqués avec une cirrhose biliaire primitive dans notre centre de janvier 2005 à décembre 2013 a été réalisée. La collecte de données comprenait les données démographiques, les caractéristiques cliniques, les marqueurs biochimiques et sérologiques et le stade histologique. Résultats : 75 patients ont été diagnostiqués avec une cirrhose biliaire primitive (âge moyen : 55 ans, intervalle : 19-83), dont 92,0 % étaient des femmes. Français Les symptômes les plus fréquents à la présentation étaient la fatigue (40,0 %), le prurit (40,0 %), la jaunisse (28,0 %) et les urines foncées (26,7 %). 20,0 % étaient asymptomatiques au moment du diagnostic. 48,0 % des patients avaient une cirrhose à la présentation. Des anticorps antimitochondriaux positifs ont été trouvés dans 96 % des cas. 34,8 % des patients étaient positifs pour les anticorps antinucléaires. Des syndromes de chevauchement étaient présents chez 10,6 %. Une biopsie hépatique a été réalisée chez 45,3 % des patients. Conclusions : Les caractéristiques cliniques de la cirrhose biliaire primitive étaient similaires à celles rapportées dans la littérature internationale, mais avec un pourcentage élevé de patients symptomatiques et cirrhotiques au moment du diagnostic.