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Abstrait
Revue clinique : Prise en charge du syndrome de Kasabach-Merritt associé aux hémangiomes chez l'adulte
Master S, Kallam D, El-Osta H, Peddi P
Le syndrome de Kasabach-Merritt (SKM) consiste en un essai clinique d'hémangiome capillaire, de thrombocytopénie et de coagulation intravasculaire disséminée. Le SKM survient le plus souvent dans la population pédiatrique et son apparition chez les adultes est rare. Il n'existe pas de lignes directrices spécifiques ou d'essais cliniques randomisés guidant la prise en charge clinique du SKM chez les patients adultes. Ce manuscrit fournit une revue complète du SKM et discute des avancées récentes dans la prise en charge médicale du SKM. Nous proposons également une approche thérapeutique systématique qui servirait de guide dans la prise en charge des patients adultes atteints de SKM causé par des hémangiomes.