Journal de recherche et de thérapie sur les cellules souches

Abstrait

Microglie clonée avec un nouveau système de distribution dans la sclérose en plaques

Abdul Mannan Baig

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie neurologique inflammatoire chronique du système nerveux central (SNC), caractérisée par une démyélinisation et une activation de la microglie. On pense que les mutations mitochondriales et les dysfonctionnements des cellules microgliales contribuent aux effets néfastes de la neuroinflammation observée dans la SEP. La technologie de transfert nucléaire somatique (SCNT) offre un mode de traitement plus pratique dans la SEP. Cette méthode tenterait de diluer et/ou de remplacer progressivement la microglie mutée et activée par des cellules olfactives engainantes (OEC) clonées avec des propriétés de remyélinisation et de piégeage qui tenteraient de limiter la progression de la SEP. Application d' une thérapie basée sur des cellules souches embryonnaires (ES) dérivées de SCNT par clonage de cellules olfactives engainantes (OEC), conçues avec un composant nucléaire autologue de l'OEC receveuse avec un ovocyte sain de donneur. La masse cellulaire interne du blastocyste développé ultérieurement serait la source pour générer la microglie radiale à utiliser pour la thérapie cellulaire dans la SEP. Le nouveau dispositif de voie de transcription proposé offre un mode indolore de transplantation cellulaire au cerveau. Ce mode de génération de cellules gliales clonées et de leur transplantation au cerveau devrait remplacer la microglie mutée et activée des patients atteints de SEP et utiliser les propriétés régénératrices, remyélinisantes et récupératrices des cellules OEC, comme cela a été observé dans les essais cliniques chez les patients atteints de lésions de la moelle épinière. L'utilisation de la SCNT pour développer des thérapies à base de cellules ES isogéniques pour la prévention et le traitement de la SEP associée à des mutations de l'ADNmt peut ouvrir une nouvelle voie de thérapie cellulaire ciblée par concepteur unique pour les patients atteints de SEP. Le « dispositif de transcription » proposé pour accéder au cerveau peut être une voie avantageuse d'administration de cellules clonées au cerveau.