Maximino Redondo *
La résistance à la chimiothérapie est un problème majeur dans la prise en charge des maladies et le principal facteur responsable de la plupart des décès par cancer. Par conséquent, l'un des principaux objectifs de la recherche sur le cancer est de développer de nouvelles méthodes pour inhiber la croissance du cancer, en partie en améliorant l'efficacité des traitements anticancéreux existants. On sait que la résistance au traitement du cancer est médiée, au moins en partie, par l'expression accrue de protéines de survie cellulaire qui facilitent la progression tumorale. À cet égard, la protéine clusterine (CLU) a attiré beaucoup d'attention en raison de son association avec la tumorigenèse et la progression et de son implication dans deux fonctions contrastées, la survie et l'apoptose, qui sont assurées par deux formes différentes (sécrétoire, s-CLU et nucléaire, n-CLU, respectivement). La plupart des auteurs s'accordent à dire que la survie des cellules tumorales est liée à la surexpression de sCLU et à la perte de n-CLU [1]. Il est à noter que seule la forme cytoplasmique/sécrétoire de CLU (sCLU) et non la forme nucléaire (nCLU) est exprimée dans les tumeurs agressives à un stade avancé, ce qui est conforme à sa fonction anti-apoptotique. À l’heure actuelle, il n’y a aucun doute quant aux formes et fonctions duales de la CLU.