Journal de pharmacologie clinique et expérimentale

Abstrait

L'administration concomitante de glibenclamide et d'amlodipine induit une résistance au traitement hyperglycémique chez les rats diabétiques adaptés/non adaptés induits par la streptozotocine

Omonkhelin J Owolabi *, Eric KI Omogbai

Il est bien connu que le diabète coexiste avec l'hypertension. En fait, des études ont montré qu'environ 65 % des diabétiques souffrent d'hypertension. L'amlodipine, un inhibiteur des canaux calciques, est un antihypertenseur bien connu, fréquemment prescrit, même en cas de diabète. Il a également été démontré que l'adaptation potassique associée à l'amlodipine réduit la pression artérielle. Cette recherche vise à évaluer les effets de l'amlodipine et de l'adaptation potassique sur des rats diabétiques traités au glibenclamide. Le diabète a été induit à l'aide de streptozotocine chez des rats adaptés et non adaptés au potassium, puis du glibenclamide (5 mg/kg) seul et une combinaison de glibenclamide (5 mg/kg) et d'amlodipine (5 mg/kg) ont été administrés par voie orale. Les animaux ont été gardés séparément dans des cages métaboliques et leur volume d'urine, leurs taux de glucose plasmatique, de créatinine plasmatique et urinaire/clairance de la créatinine, le profil lipidique, les électrolytes plasmatiques et urinaires/urée ont également été déterminés 24 heures après l'administration du médicament. Les taux de glucose sanguin des rats diabétiques traités uniquement avec du glibenclamide ont été significativement réduits (p < 0,05), mais les rats diabétiques traités avec les deux médicaments n'ont pas été abaissés et avaient des taux de glucose sanguin significativement plus élevés (p < 0,05) que ceux des rats diabétiques non traités et des rats diabétiques traités uniquement avec du glibenclamide. Les résultats montrent également que la glycémie du groupe diabétique adapté au potassium traité avec les deux médicaments est significativement plus élevée (p < 0,05) que celle des rats diabétiques normaux traités avec les mêmes médicaments. Le cholestérol total, le HDL, la créatinine urinaire et la clairance de la créatinine des rats diabétiques adaptés au potassium étaient également significativement plus faibles (p < 0,05) que ceux des rats diabétiques normaux traités avec les deux médicaments. Cette étude fournit des résultats qui suggèrent que la combinaison des deux médicaments inhibe la capacité de l'agent hypoglycémiant oral à abaisser la glycémie des rats diabétiques.