Journal of Pharmacogenomics & Pharmacoproteomics

Abstrait

Diagnostics compagnons et analyse de biomarqueurs basés sur la protéomique pour une médecine améliorée et personnalisée

Allan Stensballe

L'inflammation est un élément essentiel de la réponse du système immunitaire aux blessures et aux infections. L'inflammation chronique et l'inflammation de faible intensité ont été liées à certaines maladies telles que les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux et l'obésité, et peuvent également conduire à des troubles auto-immuns, tels que la polyarthrite rhumatoïde (PR) et le lupus (LED). Les chercheurs s'efforcent toujours de comprendre les implications de l'inflammation chronique sur l'organisme et les mécanismes impliqués dans le processus ainsi que de surveiller les résultats du traitement médicamenteux. Les progrès des technologies moléculaires à haut débit ont accru les recherches sur l'utilité des approches transcriptomiques, protéomiques et métabolomiques comme outils de diagnostic pour la médecine de précision [1,2]. Les tests sanguins de base comprennent des marqueurs inflammatoires facilement détectables et des auto-anticorps centraux, mais une analyse approfondie permet désormais d'obtenir des informations cliniques plus approfondies sur les biofluides grâce au profilage protéomique du plasma/sérum, des vésicules extracellulaires et du profilage global des auto-anticorps. Nous présentons des concepts récents et présentons des études examinant les maladies inflammatoires ainsi que les maladies inflammatoires de bas grade dans différents biofluides, du plasma au liquide synovial et au LCR, accédant aux causalités conduisant à l'inflammation et à la douleur dans les maladies auto-immunes. Une matrice de protéines à haute densité avec plus de 1600 spots d'antigènes permet désormais de sous-typer les maladies auto-immunes courantes, notamment la PR et le LES, démontrant un nouveau profilage protéomique des autoantigènes natifs des biofluides des patients [3,4]. La prédiction du résultat du traitement dans les maladies inflammatoires de bas grade, y compris l'obésité, peut être évaluée par analyse protéomique et multiplex [5]. La protéomique quantitative sans marquage permet désormais un profilage individualisé des sujets fournissant des biomarqueurs indicatifs du diagnostic et de l'efficacité du traitement. Le profilage des biofluides translationnels entre les sites systémiques et locaux d'inflammation, par exemple le plasma, permet une analyse des biomarqueurs et un aperçu approfondi de la pathologie de la maladie [6,7].