Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Profil pharmacocinétique comparatif de l'acéclofénac par voie orale et transdermique

Faiyaz Shakeel, Mohammed S Faisal et Cheikh Shafiq

L'objectif de la présente étude était de comparer le profil pharmacocinétique (biodisponibilité) de l'acéclofénac par application transdermique et orale. La nanoémulsion, le gel nanoémulsion et le comprimé commercialisé (Aceclofar ® ) ont été soumis à des études pharmacocinétiques (biodisponibilité) sur des rats mâles Wistar. Plusieurs paramètres pharmacocinétiques tels que C max , t max , AUC 0 → t , AUC 0 → α , K e et T 1/2 ont été déterminés pour chaque formulation. L'absorption de l'acéclofénac par la nanoémulsion et le gel nanoémulsion appliqués par voie transdermique a entraîné une augmentation de 2,95 et 2,60 fois de la biodisponibilité par rapport à la formulation de comprimés oraux. Les résultats de ces études ont indiqué que les nanoémulsions peuvent être utilisées avec succès comme véhicule potentiel pour améliorer la biodisponibilité de l'acéclofénac.