Ravi Bhushan et Pawan K Dubey
Abstrait
Objectifs : Les microARN (miARN) sont une classe émergente de petits ARN non codants impliqués dans une grande variété de processus cellulaires. Le but de cette étude était d'évaluer l'expression altérée de miARN sélectionnés entre des échantillons de sérum sanguin maternel (MB) appariés à des mères non tolérantes au glucose (NGT) et atteintes de diabète sucré gestationnel (GDM), de sérum sanguin de cordon ombilical (CB) et de tissu placentaire (Pl). Méthodes : Vingt échantillons de sérum et de tissus placentaires appariés (MB n = 10, CB n = 5 et Pl n = 5) ont été sélectionnés pour l'isolement de la fraction de miARN. La RT-qPCR en boucle tige a été utilisée pour l'expression quantitative de miARN sélectionnés, suivie de la prédiction de la cible, de l'analyse de l'ontologie génétique et de l'identification des voies. Les gènes cibles ont été vérifiés in vitro par RT-qPCR.
Français : Résultats : Dans la comparaison NGT vs GDM, les cinq miARN, à savoir let 7a- 5P, miR7-5P, miR9-5P, miR18a-5P et miR23a-3P, se sont avérés significativement surexprimés (p < 0,05) avec une expression comparativement plus élevée de miR 7 et miR 9 dans les trois échantillons, à savoir MB, CB et Pl. L'analyse comparative des changements d'expression a révélé une expression plus élevée de ces miARN dans MB suivi d'échantillons de placenta et de sang de cordon de GDM par rapport aux témoins. La prédiction de la cible et l'analyse d'enrichissement des voies ont révélé que la signalisation MAPK, la signalisation de l'insuline, la signalisation JAK-STAT et le diabète sucré de type II étaient les principales voies régulées par ces miARN altérés. Les principaux gènes cibles, à savoir NRAS, RAF1, IL6R, PGC1A, IRS1 et IRS2, se sont avérés être régulés à la baisse dans le GDM.
Conclusion : L'expression plus élevée de ces miARN, en particulier miR7 et miR9, chez les mères atteintes de diabète gestationnel conduit à une régulation négative de leurs gènes cibles impliqués dans le métabolisme inflammatoire et de l'insuline, ce qui permet de mieux comprendre le mécanisme moléculaire sous-jacent au diabète gestationnel. Ces miARN peuvent être utilisés comme marqueurs diagnostiques non invasifs pour la détection précoce du diabète gestationnel.