Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Essai comparatif du citalopram dans différents milieux

Safila Naveed, Fatima Qamar, Syeda Sarah Abbas, Sania Zehra, Sehrish Kirn, Zohra Barkat et Syeda Zainab

Le citalopram fait partie d'une classe d'antidépresseurs connus sous le nom d'inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. Le citalopram bloque la recapture de la sérotonine au niveau de la pompe de recapture de la sérotonine de la membrane neuronale, améliorant ainsi les actions de la sérotonine sur les autorécepteurs 5HT1A. Les ISRS se lient avec une affinité nettement inférieure aux récepteurs de l'acétylcholine, de l'histamine et de la noradrénaline que les antidépresseurs tricycliques. En utilisant un spectrophotomètre UV, une méthode simple, économique, la moins longue et la plus précise pour comparer différentes marques de citalopram a été développée. Le test est basé sur les maxima d'absorption UV à une longueur d'onde d'environ 244 nm en utilisant de l'eau distillée comme solvant. Quatre marques différentes de citalopram ont été dissoutes dans un tampon de pH 1, pH 4 et de l'eau, puis diverses dilutions ont été préparées (200 ppm, 100 ppm, 50 ppm et 25 ppm). L'absorbance de ces médicaments a été mesurée à 244 nm par rapport au blanc de solvant et le dosage a été calculé en utilisant l'absorbance de l'actif. Nous obtenons une relation linéaire entre quatre marques de citalopram lorsqu'elles sont diluées pour former 200 ppm, 100 ppm, 50 ppm, 25 ppm et l'absorbance de toutes les marques est maximale à pH 4. La valeur du coefficient de corrélation au carré de toutes les marques de citalopram est bien dans la limite.