Journal of Carcinogenesis & Mutagenesis

Abstrait

Missions complètes d'extraction, d'isolement et de caractérisation du taraxerol à partir de l'écorce d' Annona reticulata L. et effet chimiopréventif sur les lignées cellulaires du cancer de la prostate humaine (lncap et pc-3)

Saritha Surapaneni et Prakash T*

Le cancer de la prostate (PC) est l'une des principales causes de décès des hommes aux États-Unis et son taux de croissance est en hausse dans le reste du monde. L'étude actuelle vise à effectuer une analyse photochimique préliminaire par l'extraction successive de l'écorce d' Annona reticulata L. à l'aide d'éther de pétrole, de chloroforme et d'éthanol. L'isolement, l'élucidation de la structure et l'identification du taraxerol et l'étude de contrôle in vitro dans le carcinome de la prostate. La structure a été élucidée par des techniques spectroscopiques comprenant la chromatographie sur couche mince (TLC) et la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie UV et gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS). Les lignées cellulaires de la prostate, les lignées cellulaires LNCaP et PC-3 ont été cultivées et l'effet antiprolifératif par la méthode MTT, la cytotoxicité au rouge neutre, la mesure de la libération de LDH, les déterminations de l'apoptose par double coloration à l'orange d'acridine (AO) et au bromure d'éthidium (EB). L'inhibition de la dénaturation des protéines et des niveaux de caspase par ELISA indirect et fragmentation de l'ADN a été réalisée. L'étude du résumé phytochimique sur l'écorce d' A. reticulata L. rapporte la présence de flavonoïdes, de saponines, de triterpénoïdes et de tannins. Des expériences in vitro montrent que le composé sélectionné présente une cytotoxicité contre les lignées cellulaires cancéreuses. Une augmentation de l'activité de la caspase ou des niveaux de caspase est généralement considérée comme un indicateur de l'apoptose cellulaire. Les composés destinés à empêcher la dénaturation de l'albumine associée à la chaleur sont mesurés comme méthode de criblage pour évaluer le potentiel anti-inflammatoire des composés.