Journal des troubles sanguins et de la transfusion

Abstrait

Déficit congénital en prothrombine : une cause rare de ménorragie pubertaire

Swaramya Chandrasekaran, Haritha Sagili et Papa Dasari

Au cours de la transition vers la puberté, les adolescentes présentent divers problèmes gynécologiques, parmi lesquels la ménorragie pubertaire est une plainte importante. La cause sous-jacente la plus courante de la ménorragie pubertaire est l'anovulation, les autres causes étant le dysfonctionnement endocrinien, le SOPK et les troubles de la coagulation. Le déficit congénital en prothrombine est une coagulopathie héréditaire extrêmement rare, qui touche une personne sur deux millions dans la population générale. Selon la gravité du déficit, elles présentent une myriade de tendances hémorragiques, notamment l'épstaxie, les saignements des tissus mous, l'hémorragie gastro-intestinale, l'hémorragie intracrânienne, la ménorragie, les saignements post-traumatiques et post-chirurgicaux excessifs. Nous présentons ici un cas très rare de déficit congénital en prothrombine se manifestant principalement par une ménorragie pubertaire.