Journal de recherche clinique et de bioéthique

Abstrait

Cor Triatriatum Sinister associé à une cardiomyopathie dilatée

Mei-lian Cai, Guo-qiang Zhong*

Contexte : Le cor triatriatum sinister (CTS) est une cardiopathie congénitale relativement rare. Une membrane divise l'oreillette gauche (OG) en deux cavités qui communiquent par une petite ouverture. Elle est souvent associée à d'autres anomalies cardiaques congénitales. Cependant, son association à d'autres cardiomyopathies n'a pas été rapportée.

Patients et méthode : Une femme de 33 ans a présenté une fatigabilité, un œdème de la surface faciale et un double œdème des membres inférieurs depuis plus d'une semaine. La patiente a subi un électrocardiogramme (ECG), une échocardiographie transthoracique (ETT) et une imagerie par résonance magnétique cardiaque (IRM), qui ont montré la présence d'une membrane dans l'OG, un cor triatriatum (type complet), un flux sanguin régulier au niveau de l'orifice de circulation et aucune obstruction évidente du flux sanguin. On lui a diagnostiqué une fibrillation auriculaire (FA), un syndrome du canal carpien avec cardiomyopathie dilatée (CMD).

Résultats : La patiente a reçu des traitements médicaux pour insuffisance cardiaque. Par la suite, elle a été traitée par ablation par radiofréquence de la FA. Après la sortie, les manifestations cliniques de fatigabilité, d'œdème de la surface faciale et de double œdème des membres inférieurs ne se sont pas reproduites.

Conclusion : Les symptômes des patients atteints d'un cor triatriatum associé à une autre maladie cardiaque peuvent ne pas être causés par un cor triatriatum. Il faut prêter attention à son identification.