Alina Ostrowska, Jackie Cochran, Larissa Agapova, Amber Buz'Zard, Nikolay Turovets, Jeremy Hammond, Irina Turovets, Subramanian Krishnakumar, Andrey Semechkin, Judith Kelleher Andersson, Jeffrey Janus et Mari Csete~
La cécité cornéenne est fréquente. Les greffes de cornée sont les transplantations d'organes les plus fréquemment pratiquées, mais le besoin de greffes cornéennes dans le monde dépasse de loin l'offre de cornées de donneurs sains. Nous décrivons ici un protocole de différenciation qui produit des cornées à partir de cellules souches embryonnaires humaines (hESC) ainsi que de cellules souches parthénogénétiques pluripotentes humaines (hpSC), et peut donc être fabriqué sans agents pathogènes transmissibles. La cornée et d'autres tissus générés à partir de cellules souches parthénogénétiques homozygotes au niveau des loci HLA présentent un avantage immunologique distinct par rapport aux greffes entièrement allogéniques, et ce rapport est le premier à décrire une cornée multicouche générée à partir de hpSC. Le produit cornéen différencié est stratifié et anatomiquement similaire à la cornée humaine normale, exprime des marqueurs cornéens appropriés aux niveaux d'ARNm et de protéines (et de protéines sécrétées) et est perméable aux médicaments ophtalmiques topiques. Cette cornée dérivée de cellules souches 3D constitue une étape fondamentale dans le développement de greffes cornéennes fonctionnelles et organisées de manière appropriée à partir de cellules souches embryonnaires humaines (hESC) et de cellules souches embryonnaires humaines (hpsc) ...