Journal de génie chimique avancé

Abstrait

Structure cristalline, GTA/DTA et propriétés de fluorescence du (μ2-chloro)-μ oxalato-K4O1, O2 : O1 ', O2' - (μ1-1-dioxane)-(2,2 ', 6', 2 “-terpyridine)-tétra cuivre (II)

Ouahida ZEGHOUAN

Français Notre recherche est centrée sur une molécule hétérocyclique tridentée, dérivée de la pyridine : 2, 2' : 6', 2'' - terpyridine, dans laquelle nous avons pu isoler un nouveau fluorophore organométallique en incorporant le métal de transition Cu(II). L'étude structurale du (μ2-chloro) - μ oxalato-Κ4O1, O2 : O1', O2' - (μ11-4 dioxane) - (2,2', 6', 2" - terpyridine) - tétra cuivre (II) a montré que le tétramère cristallise dans le groupe spatial P 21/n du système monoclinique et que les quatre ions métalliques CuII sont pentacoordonnés, avec une géométrie pyramidale à base carrée. Français La structure cristalline est construite sur des interactions π-π et des liaisons hydrogène faibles de types CH...Cl et CH...O, générant ainsi des files qui s'étendent selon les deux axes cristallographiques et permettant de construire une structure tridimensionnelle. L'écart par rapport au plan moyen des molécules de terpyridine dans le complexe tpy1 (N1-C5-C6-N2C10-C11-N3) et tpy2 (N4-C20-C21-N5-C25-C26-N6) est respectivement de 0,0166 et 0,0171Å, l'angle dièdre entre ces deux plans est de 5,99 (7)°. Les résultats prometteurs obtenus avec le ligand 2,2' :6',2"-terpyridine, devraient permettre d'ouvrir la voie à une chimie riche vers la synthèse de complexes hétéroleptiques dans lesquels tous les ligands coordonnés au métal ne sont pas identiques pour former un réseau supramoléculaire.