Elisabetta Kuhn, Veronica Tisato, Erika Rimondi et Paola Secchiero
Malgré les progrès réalisés ces dernières décennies dans les interventions chirurgicales et chimiothérapeutiques contre le cancer de l'ovaire, ce cancer reste le plus mortel chez les femmes. Notamment, après une réponse initiale efficace au traitement chimiothérapeutique, la résistance thérapeutique augmente, entraînant le décès de la patiente. Ce scénario souligne le besoin urgent de développer de nouvelles stratégies diagnostiques et thérapeutiques. Récemment, plusieurs efforts visant à mieux comprendre les bases moléculaires du cancer de l'ovaire à l'aide d'un profilage moléculaire multiplateforme intégré ont révélé une complexité et une hétérogénéité intrinsèques parmi les cancers de l'ovaire. Parallèlement, un nombre croissant de preuves suggèrent que l'épithélium des trompes de Fallope est le site d'origine probable de la majorité des cancers de l'ovaire. Cette hypothèse des trompes de Fallope a déplacé l'attention de la recherche sur le cancer de l'ovaire de l'épithélium de surface ovarien vers l'épithélium des trompes de Fallope, ce qui a conduit à un ajustement des modèles de cancer de l'ovaire in vitro et in vivo. Dans cet article de synthèse, nous résumons de manière critique les avancées récentes dans les modèles précliniques du cancer de l’ovaire qui ont le potentiel d’accélérer et de faciliter la découverte de biomarqueurs et de médicaments cibles plus efficaces pour une thérapie personnalisée du cancer.