Biology and Medicine

Abstrait

Polymorphismes du CYP2D6*4 et risque de cancer du sein

D Surekha, K Sailaja, D Nageswara Rao, T Padma, D Raghunadharao, S Vishnupriya

Français Le gène CYP2D6 joue un rôle important dans la détoxification de nombreux médicaments et joue un rôle crucial dans le métabolisme du tamoxifène, utilisé en thérapie endocrinienne. Dans la présente étude, la fréquence hétérozygote IM (40,8 %) était significativement augmentée chez les patientes atteintes d'un cancer du sein par rapport aux témoins. Lorsque les données sur IM et PM ont été regroupées, une augmentation significative de la fréquence du génotype regroupé dans le groupe de la maladie (42,4 %) a été observée par rapport aux témoins (27,6 %). La fréquence du génotype IM s'est avérée augmentée chez les femmes atteintes d'un cancer du sein préménopausique (43,5 %) et les patientes ayant des antécédents familiaux de cancer (43,2 %). Une fréquence plus élevée d'IM ainsi que de génotypes regroupés PM+IM a été trouvée dans les cas avec un IMC plus élevé et chez les patientes travaillant dans l'agriculture (55,6 %), les patientes positives pour le récepteur des œstrogènes (47,8 %), le récepteur de la progestérone (44,8 %), HER2/neu (26,9 %) et à un stade avancé. Nos résultats suggèrent que le polymorphisme CYP2D6*4 joue un rôle important dans l’étiologie du cancer du sein et pourrait aider à planifier une thérapie hormonale lorsque le tamoxifène est utilisé.