Santé bucco-dentaire et gestion dentaire

Abstrait

Sécrétion de cytokines dans les fibroblastes gingivaux humains cultivés en réponse au LPS ou à des médicaments induisant une croissance excessive des gencives

Eikichi Maita, Ayako Meguro et Mami Sato

Des fibroblastes gingivaux normaux, parodontaux et hypertrophiés humains ont été analysés pour déterminer leur capacité à sécréter des cytokines pro-inflammatoires. L'effet stimulant des médicaments induisant une hypertrophie gingivale tels que la phénytoïne, la nifédipine ou la cyclosporine A et le LPS sur la capacité de sécrétion de chaque échantillon de fibroblaste a également été estimé. Le surnageant du milieu de culture a été analysé pour déterminer les cytokines par des techniques ELISA. L'IL-1B n'a été détectée dans aucun échantillon de fibroblaste. La sécrétion d'IL-6 et d'IL-8 était similaire parmi les échantillons gingivaux. La sécrétion de TGF-β était la plus dominante parmi les cytokines de tous les fibroblastes gingivaux. La plus grande quantité de TGF-Β a été observée dans les fibroblastes gingivaux hypertrophiés. Le LPS a stimulé la sécrétion d'IL-6, d'IL-8 à l'exception de TGF-β. La phénytoïne, la nifédipine et la cyclosporine A ont stimulé la sécrétion de TGF-β environ deux fois plus que la valeur initiale chez les fibroblastes gingivaux normaux. Ces résultats suggèrent que ces médicaments participent à la croissance gingivale en sécrétant du TGF-β.