Gul-e-Saba, A Abdah, MA Abdullah
Dans cette étude, des nanoparticules (NP) d'acide hyaluronique (HA) chargées de paclitaxel (PTX) ont été synthétisées. Les FESEM et TEM ont montré des NP HA-PTX de forme sphérique et de taille > 100 nm. Le piégeage de l'HA a maintenu la nature cristalline de la PTX comme suggéré par XRD, et le piégeage a été confirmé par le pic caractéristique de PTX à 1736 cm-1 par FTIR. L'HA-PTX a montré une cytotoxicité envers les cellules cancéreuses du poumon (A549) (IC50 0,3 μg/ml), du sein (MCF-7) (IC50 0,2 μg/ml) et colorectale (HT-29) (IC50 0,2 μg/ml), avec des effets cytotoxiques 2 à 3 fois plus nombreux que la PTX libre. À 10 ng/ml dans les lignées cellulaires A549, la PTX a induit l'apoptose, tandis que l'HA-PTX a montré une apoptose améliorée. Le profil cinétique de libération a montré une libération de PTX de manière biphasique, avec une libération initiale rapide de 60 à 70 %, suivie d'une libération lente et uniforme. La libération de PTX a été mieux modélisée par la cinétique du premier ordre, les modèles de Higuchi et de Korsmeyer-Peppas suggérant qu'elle dépendait de la concentration, avec une diffusion anormale et non fickienne comme mécanisme prédominant pour le transport du médicament.