M. Ahmed, K. Jamil
Une étude récente révèle que plus de 99 % des cas de cancer du col de l'utérus dans le monde contiennent de l'ADN du VPH. Par conséquent, les options de traitement pour les cancers du col de l'utérus sont difficiles en raison de la multiplicité de la maladie. La chimiothérapie utilise des produits chimiques anticancéreux puissants pour tuer les cellules cancéreuses, mais pour tuer les virus, les cliniciens administrent une combinaison de médicaments ou des doses plus élevées de chimiothérapie pour contrôler le cancer du col de l'utérus avancé et cette pratique entraîne de graves effets secondaires. De nombreux patients atteints de cancer échouent à la chimiothérapie standard ou développent une résistance à la chimiothérapie au cours du traitement. Par conséquent, l'objectif de cette étude était de déterminer la sensibilité à la chimiothérapie des cinq médicaments néoplasiques couramment utilisés tels que le Geftinib, le Cisplatine, le 5-FU, la Gemcitabine et la Vinorelbine in vitro, et de comparer sa toxicité sur les cellules cancéreuses du col de l'utérus (HeLa) en utilisant des lymphocytes (cellules nucléées) comme témoins. La cytotoxicité in vitro a été déterminée à l'aide du test MTT ; la CL50 pour tous les médicaments a été calculée par équation de régression. Le changement morphologique des cellules a été enregistré à l'aide d'une microscopie inversée. Les études sur les dommages à l'ADN par le test des comètes ont permis de déterminer l'étendue des cassures d'un seul brin de l'ADN et ces résultats ont été déterminés statistiquement à l'aide de l'écart type et comparés à divers traitements sur des cellules cancéreuses (HeLa) et des cellules témoins. Tous les résultats ont été analysés statistiquement et enregistrés. À partir de ces études, nous avons pu déterminer que le cisplatine était le médicament le plus toxique et que la vinorelbine était le moins toxique. L'ordre de toxicité (CL50) des médicaments néoplasiques était le suivant : cisplatine (13 μM) > géfitinib (20 μM) > gemcitabine (35 μM) > 5-FU (40 μM) > vinorelbine (48 μM). De plus, nous avons pu déterminer la toxicité de la combinaison de médicaments en utilisant des doses sublétales de chaque médicament.