Safila Naveed et Sidra Sajid
Contexte : Les préparations pharmaceutiques à usage topique sont disponibles sous forme posologique semi-solide appelée crèmes, ont tendance à se dégrader ou certains facteurs interviennent dans le phénomène. Objectif : Cette revue est une compilation d'études réalisées sur la stabilité et la dégradation des crèmes à l'acide ascorbique (AA) en gardant à l'esprit l'objectif de démontrer finement la prémisse centrale de cet article qui est de couvrir tous les aspects liés à la dégradation dans les crèmes pharmaceutiques. Il était nécessaire d'approfondir les connaissances sur la dégradation spécifiquement dans les crèmes pharmaceutiques, les influences sur le phénomène, les produits de dégradation, les problèmes de stabilité et ses effets sur l'efficacité et la sécurité des crèmes pharmaceutiques.
Méthode : Une étude de la littérature a été réalisée en utilisant des sites Web scientifiques pour les publications selon une séquence de recherche prédéterminée. La crème à l'acide ascorbique a été prise comme modèle dans quelques articles pour illustrer les études pertinentes.
Résultat : La lumière, la température, le pH, la contamination microbienne, l'incompatibilité du principe actif ou des excipients, le matériau de fermeture et d'emballage sont les facteurs influents qui peuvent conduire les crèmes pharmaceutiques vers des instabilités ou une dégradation.
Conclusion : Cet article conclut avec un aperçu des articles publiés selon lesquels il existe certains facteurs de dégradation dans les crèmes et que, grâce à des tests de stabilité de routine et à l'adoption de mesures de précaution appropriées, la dégradation dans les crèmes peut être contrôlée et minimisée.