Hossein Fahimi
Les virus de la dengue sont des agents pathogènes transmis par les moustiques appartenant à la famille des Flaviviridae et transmis à l'homme par les piqûres de moustiques infectés. Plus de 2,5 milliards de personnes vivent dans la zone à risque d'infection par la dengue. Ce virus provoque la dengue, la dengue hémorragique et le syndrome de choc de la dengue. Bien que les quatre sérotypes du virus de la dengue soient infectieux pour l'homme, les manifestations sont légèrement différentes selon le sérotype du virus. L'immunité primaire avec un sérotype est une immunité à vie contre le même sérotype mais n'offre pas de protection croisée contre les autres sérotypes, et peut même augmenter la gravité d'une infection hétérotypique secondaire via un mécanisme d'amélioration dépendant des anticorps (ADE). La protéine d'enveloppe (protéine E) du virus de la dengue est essentielle pour la liaison aux récepteurs des cellules hôtes et la fusion et l'entrée dans les cellules hôtes. La protéine E à trois domaines améliore les réponses immunitaires de l'hôte en induisant des anticorps neutralisants et le domaine III de la protéine joue un rôle fondamental dans ce processus. Ainsi, le domaine III de la protéine E est un antigène utile pour la conception et la production de protéines recombinantes pour le développement de nouveaux vaccins et kits de diagnostic. J'ai présenté ici une brève revue des stratégies de vaccination contre la dengue en mettant l'accent sur un candidat vaccin contre la dengue basé sur le domaine III de l'enveloppe récemment développé (protéine tétravalente ED3). La conception, l'expression et l'immunogénicité de la protéine tétravalente ED3 sont expliquées et les résultats suggèrent que cet antigène tétravalent peut améliorer la réponse immunogène neutralisante contre les quatre sérotypes de la dengue.