Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Conception et développement d'un système multiparticulaire pour l'administration ciblée de médicaments à l'aide de polymères naturels

Uzma Farooq, Rishabha Malviya et Pramod Kumar Sharma

Le mucilage de gombo est utilisé pour réduire le taux de cholestérol depuis que les microsphères ont été formulées en utilisant le mucilage de gombo pour développer un effet synergique. Le mucilage de gombo biodégradable et biocompatible (Abelmoschus esculentus) a été extrait pour le développement d'un système d'administration de médicaments multiparticulaires à libération contrôlée. Les caractéristiques morphologiques de surface ont été étudiées à l'aide d'un microscope électronique à balayage. Une solution concentrée contenant différentes proportions de matières naturelles, à savoir le mucilage de gombo et l'alginate de sodium, a été utilisée pour formuler les microsphères dans la solution de chlorure de calcium. Le chlorure de calcium agit comme un agent de réticulation, lorsqu'il réagit avec l'alginate de sodium pour former un alginate de calcium, depuis lors, il développe des microsphères de type gel. Les microsphères formulées ont ensuite été chargées de losartan potassique. Ces formulations ont été évaluées par différents paramètres tels que le rendement en pourcentage, la taille des particules, la forme des particules, la morphologie de surface et les propriétés de libération in vitro, etc. Environ neuf formulations ont été étudiées dans lesquelles la formulation F6 a montré un facteur de différenciation majeur selon l'étude. Français Le rendement élevé en % de la formulation F7 s'est avéré être de 99,01 %. Toutes les formulations ont montré de bonnes caractéristiques de gonflement dans le liquide intestinal simulé (pH 7,4). Au cours de l'étude de la libération du médicament, la vitesse et l'étendue de la libération du médicament ont diminué de manière significative avec l'augmentation de la concentration de polymère et de chlorure de calcium, les données de libération montrent que la formulation F6 a montré un facteur de différenciation majeur étant donné le meilleur résultat de libération du médicament qui s'est avéré être de 91,50 % après 6 heures dans le liquide intestinal simulé (pH 7,4). Les microsphères préparées montrent un effet de libération contrôlée du losartan potassique. L'étude a révélé que des matériaux naturels peuvent être utilisés pour la formulation de microsphères à libération contrôlée et offrira davantage de possibilités d'études ultérieures.