Marcos André Schörner, Otto Henrique May Feuershuette, Mara Cristina Scheffer, Simone Gonçalves Senna, Maria Luiza Bazzo et Rosemeri Maurici
Objectif : Le but de la présente étude était d’analyser deux méthodes d’extraction d’ADN à utiliser dans le diagnostic moléculaire du SGB et de les comparer aux résultats de la méthode de culture.
Matériel et méthodes : Deux cents échantillons vaginaux ont été collectés pendant la période prénatale, conformément aux recommandations du CDC, et une réaction en chaîne par polymérase du gène atr (PCR) a été réalisée.
Résultats : La comparaison des deux méthodes d'extraction d'ADN a démontré une concordance de 45 %. La sensibilité et la spécificité de l'extraction d'ADN à la guanidine 5 M étaient respectivement de 100 % et 86,5 %. La sensibilité et la spécificité du kit d'extraction d'ADN commercial étaient respectivement de 50 % et 95 %.
Conclusion : Cette étude a démontré que l'extraction d'ADN à 5 M de guanidine était supérieure au kit commercial, la PCR présentant un délai d'exécution plus court que la culture. La PCR pourrait améliorer la sensibilité et, par conséquent, pourrait être une méthode de dépistage utile. Un diagnostic sensible du SGB permet un traitement efficace, avec une diminution de la morbidité et de la mortalité néonatales ; par conséquent, des études de rentabilité sont nécessaires pour évaluer la faisabilité de la mise en œuvre de la PCR dans les laboratoires de routine, ainsi que la collaboration des maternités.