Journal des troubles sanguins et de la transfusion

Abstrait

Détection de l'impact des bisphosphonates sur le myélome multiple à l'aide de la lactadhérine

Shuye Wang, Xiaomin Zhang, Jinxiao Hou, Yafeng Chen et Yueyue Fu

Contexte : Étudier l'impact du pamidronate, un bisphosphonate de deuxième génération, sur la prolifération et l'apoptose de la lignée cellulaire humaine du myélome multiple in vitro. Vérifier l'effet synergique de l'association du pamidronate et du melphalan sur l'apoptose des cellules du myélome et démontrer que la lactadhérine est la sonde la plus efficace pour la détection de l'apoptose.

Méthode : (1) Les cellules du myélome ont été traitées avec du pamidronate ou une combinaison de melphalan et de pamidronate à différentes concentrations. Les cellules ont été divisées en 12 groupes et traitées avec les médicaments à des intervalles de 24 heures pendant 48 heures. Après 48 heures de traitement, le taux d'inhibition de la croissance cellulaire dans les différents groupes a été mesuré par MTT. (2) Deux groupes ont été traités avec un tampon PBS. L'exposition au PS des cellules traitées avec les médicaments a été détectée à l'aide de FITC-Annexine-V et de FITC-lactadhérine par cytométrie de flux.

Résultats : L'augmentation de la prolifération et de l'effet de l'apoptose par le pamidronate sur les cellules du myélome multiple était parallèle à l'augmentation de la dose de pamidronate. En association avec le melphalan, l'effet de l'induction de l'apoptose était plus fort que dans le groupe sous médicament unique. L'exposition au PS détectée par la lactadhérine était significativement augmentée avec l'augmentation de la concentration d'amidronate. L'exposition au PS dans le groupe traité est supérieure à celle du groupe témoin.

Conclusion : Le pamidronate exerce des effets d'inhibition de la croissance et d'induction de l'apoptose sur les cellules du myélome multiple de manière dose-dépendante ; la thérapie combinée augmente l'apoptose et exerce un effet synergique ; la lactadhérine est la sonde la plus efficace pour détecter l'apoptose des cellules du myélome.