Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Détermination du rocuronium dans le plasma humain par chromatographie liquide haute performance couplée à la spectrométrie de masse en tandem et sa pharmacocinétique chez les patients

Yuan Guiyan, Zhang Rui, Wang Benjie, Wei Chunmin, Liu Xiaoyan, Zhao Wenjing et Guo Ruichen

Une méthode sensible et sélective de chromatographie liquide haute performance couplée à une spectrométrie de masse en tandem (HPLC-MS/MS) a été développée et validée pour la détermination du rocuronium dans le plasma humain. Les échantillons de plasma ont été séparés sur une colonne Agilent SB-C18 (150 × 2,1 mm, 3,5 μm) avec une phase mobile composée de 20 mM d'acétate d'ammonium/méthanol/acétonitrile (20/40/40, v/v/v) à un débit de 0,7 mL·min-1. Une source d'ionisation par électrospray (ESI) a été appliquée et a fonctionné en mode ion positif. Des modes de surveillance de réactions multiples (MRM) avec les transitions de m/z 529,3→487,3 (rocuronium) et 321,0→275,0 (IS) ont été utilisés. Une bonne linéarité a été obtenue dans la plage de concentrations de 5 à 3 000 μg·L-1 (r = 0,9976, n = 5). La précision inter- et intra-journalière (RSD) était inférieure à 8,1 %. Les taux de récupération d'extraction étaient de 92,0 à 92,6 %. Le rocuronium dans le plasma était stable lorsqu'il était congelé à -20 °C pendant 24 heures et sept jours, et également stable après deux cycles de congélation-décongélation. La méthode est simple, rapide, sensible, reproductible et peut être utilisée pour l'étude pharmacocinétique et de bioéquivalence du rocuronium.