Saurabh Bandhavkar
L'hépatite B causée par le virus de l'hépatite B (VHB) est considérée comme la forme la plus courante d'hépatite chronique dans le monde. Environ 15 à 40 % des personnes infectées par le VHB développent des complications liées au VHB et environ 25 % en meurent. Le VHB étant infectieux et se propageant par le sang, le sperme et d'autres liquides corporels, il sera facile de détecter la présence de ce virus dans ces liquides corporels. Des tests de réaction en chaîne par polymérase (PCR) sont souvent utilisés pour détecter ces virus dans le sang. Alors que la plupart de ces tests reposent généralement sur la détection de l'antigène de surface du VHB (HBsAg) ou de l'anticorps IgM de base de l'hépatite B (anti-HBc IgM), des développements récents ont rendu possible la détection de l'ADN du VHB dans le sang. Ces tests nécessitent cependant la mise en place de contrôles adéquats pour distinguer les résultats négatifs vrais des faux. Pour résoudre ce problème, nous avons développé des contrôles positifs pour le virus de l'hépatite B en utilisant des techniques de biologie moléculaire. Ces contrôles peuvent être utilisés dans les tests PCR pour la détection du VHB par amplification compétitive, permettant ainsi la détection de faux négatifs. Les contrôles développés dans cette étude ont été testés avec succès avec des concentrés d'échantillons sanguins ensemencés avec le virus.