Fuzhou Xu, Ximin Zeng et Jun Lin
Campylobacter jejuni est la principale cause bactérienne d'entérite humaine dans de nombreux pays industrialisés. Il n'existe à ce jour aucun vaccin commercial contre C. jejuni. CmeC est un composant essentiel de la membrane externe de la pompe d'efflux multidrogue CmeABC qui joue un rôle essentiel dans la résistance aux antibiotiques et la colonisation in vivo de C. jejuni. CmeC est répandu dans les souches de C. jejuni et est considérablement induit et immunogène in vivo. Dans cette étude, nous avons analysé l'homologie de séquence de CmeC, examiné la protection immunitaire in vitro des anticorps peptidiques CmeC et produit une CmeC recombinante pleine longueur (rCmeC) pour évaluer l'immunogénicité et l'efficacité protectrice du vaccin sous-unitaire CmeC contre C. jejuni en utilisant un système modèle de poulet. Les séquences d'acides aminés de CmeC de 24 souches diverses de C. jejuni ont été déterminées et soumises à un alignement, ce qui a révélé que CmeC est hautement conservé dans C. jejuni avec une identité allant de 97,3 % à 100 %. Les anticorps anti-peptides CmeC ont inhibé la fonction de la pompe d'efflux CmeABC et ont amélioré la sensibilité de C. jejuni aux sels biliaires, l'antimicrobien naturel présent dans l'intestin. Deux protéines rCmeC pleine longueur avec une étiquette His N- ou C-terminale ont été produites dans E. coli ; la rCmeC marquée His N-terminale avec une pureté et un rendement élevés a été obtenue par purification par affinité en une seule étape. La rCmeC purifiée a été utilisée dans deux essais de vaccination utilisant un modèle de poulet d'infection à C. jejuni. La stimulation des réponses IgG sériques spécifiques à CmeC par vaccination orale a nécessité une immunisation avec des doses plus élevées de rCmeC (200 µg) ainsi que 70 µg d'adjuvant muqueux mLT (entérotoxine thermolabile modifiée d'E. coli). La vaccination sous-cutanée des poulets avec rCmeC a remarquablement stimulé les réponses IgG et IgA sériques. Cependant, la réponse sécrétoire intestinale IgA spécifique de CmeC n'a pas été significativement stimulée quel que soit le schéma de vaccination et la vaccination rCmeC n'a pas conféré de protection contre l'infection à C. jejuni. Ensemble, ces résultats fournissent une preuve supplémentaire convaincante que CmeC est un candidat vaccin sous-unitaire prometteur contre l'infection à C. jejuni. Cependant, le schéma de vaccination CmeC doit être optimisé pour améliorer la réponse immunitaire muqueuse spécifique de CmeC dans l'intestin pour une protection contre C. jejuni.