Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Développement et évaluation d'un comprimé à libération double de metformine et de pioglitazone pour le traitement du diabète sucré

Mhase SR, Nanjwade BK, Sarkar AB et Srichana T

L'objectif du présent travail est de développer et de caractériser une formulation de comprimé à double libération contenant de la metformine sous forme de matrice à libération prolongée et de la pioglitazone sous forme de libération immédiate pour le traitement du diabète sucré. Différentes formulations contenant de la metformine HCl ont été fabriquées à l'aide de 32 plans factoriels. Les influences du support hydrophobe et du polymère hydrophile sur la libération du médicament ont été étudiées. La couche à libération immédiate de pioglitazone a été optimisée à l'aide de différents délitants. Toutes les formulations ont été évaluées pour le pourcentage de libération du médicament et analysées selon divers modèles cinétiques de libération. Les résultats de l'optimisation ont indiqué que le taux de libération de la metformine est directement proportionnel aux niveaux d'acide stéarique (SA) et de polyéthylène-oxyde (PEO). L'analyse cinétique a montré que la formulation M6 était une bonne libération avec une valeur f2 de 81,08 et suit le modèle de Higuchi et Peppas avec une valeur de coefficient de corrélation de 0,9780 et 0,9910 respectivement. De même, une étude d'optimisation a montré que la libération de la pioglitazone dépend du niveau et du type de désintégrant, la formulation P5 présentant la valeur f2 la plus élevée de 84,08. Les résultats ont confirmé que la formulation de comprimé à libération double contenant une libération prolongée de chlorhydrate de metformine et une libération immédiate de chlorhydrate de pioglitazone pourrait être développée pour le traitement du diabète sucré.