Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Développement et validation d'une méthode HPLC pour la quantification du MS-153 : évaluation de sa stabilité dans le plasma et l'homogénat de cerveau de rat

Wei Y, Bachu RD, Sari Y et Boddu SHS

Le MS-153 est un nouveau composé de pyrazoline qui sert d'agent thérapeutique neuroprotecteur potentiel pendant l'ischémie. Le développement d'une méthode analytique pratique, rapide et robuste pour quantifier le MS-153 dans des échantillons biologiques est nécessaire pour comprendre ses profils pharmacocinétiques/pharmacodynamiques (PKPD) in vivo . Une méthode HPLC isocratique en phase inverse a été développée et validée pour la quantification du MS-153. La séparation chromatographique a été réalisée avec une colonne C18. La phase mobile composée d'eau/acétonitrile (85/15, v/v) a été pompée à un débit de 1,0 mL/min. Le temps de rétention du MS-153 (λmax=260 nm) s'est avéré être de 7,15 minutes. Une courbe d'étalonnage établie sur une plage de 0,78125 ng à 500 ng a montré un coefficient de corrélation de 1,0. La LOD et la LOQ se sont avérées être respectivement de 0,164 et 0,496 ng. Français L'exactitude, la précision intrajournalière et la précision interjournalière se sont avérées être respectivement de 99,97 % à 101,66 % (récupération), de 0,21 % à 0,55 % (RSD) et de 0,32 % à 0,82 % (RSD). Le MS-153 a été analysé à partir d'échantillons biologiques en ajoutant du méthanol pour éliminer les protéines de la matrice biologique avant l'analyse HPLC. L'efficacité d'extraction s'est avérée être de 100 %. La méthode développée a également été utilisée pour analyser la stabilité du MS-153 dans des échantillons de plasma de rat blanc dilué et d'homogénat de cerveau. Les résultats ont indiqué qu'aucune dégradation significative du MS-153 n'a été observée à 37 °C pendant 6 h.