Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Développement et validation d'une nouvelle méthode HPLC ultra-rapide pour la quantification de la lévofloxacine dans l'humeur aqueuse du lapin : application à une étude pharmacocinétique

Spadaro A, Lorenti M, Zasa G et Rao M

Une HPLC-DAD isocratique, spécifique, sensible, fiable, peu coûteuse et ultra-rapide pour la quantification de la lévofloxacine dans l'humeur aqueuse du lapin a été développée, validée et appliquée à une étude pharmacocinétique, menée sur une formulation commerciale de lévofloxacine. Les séparations ont été obtenues sur une colonne XB-C18 (100A, 100 mm × 4,60 mm, 2,6 μm, Phenomenex) avec une phase mobile isocratique composée de 18 % d'acétonitrile et de 82 % de triéthylamine à 0,5 % dans l'eau (pH ajusté à 2,5 avec H3PO4) à un débit de 0,5 ml/min. La détection de la lévofloxacine a été effectuée à 292 nm et la température de la colonne était de 40 °C. La durée totale d'analyse était de 5 min par échantillon et aucun pic interférent de l'humeur aqueuse n'a été détecté. La méthode s'est avérée sélective, linéaire (R2 = 0,99984), précise (récupération intrajournalière, 98,24 %-100,04 %) et exacte (RSD, ≤ 5,50 %). Les paramètres pharmacocinétiques dans les humeurs aqueuses de lapin ont été calculés par le programme complémentaire PKSolver et sont en accord avec les données de la littérature. La méthode décrite peut être appliquée efficacement pour surveiller la lévofloxacine dans l'humeur aqueuse dans les études de pharmacocinétique.