Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Développement et validation d'une méthode HPLC pour l'estimation du zolmitriptan sous sa forme galénique pharmaceutique

Richa I. Champaneria, Bhavini K. Gharia, Ashish D. Mishra et Shailesh A. Shah

Une nouvelle méthode HPLC simple, précise et exacte a été développée et validée pour l'estimation du zolmitriptan dans sa forme posologique pharmaceutique. Dans la méthode RP-HPLC, une colonne C18 et du méthanol:eau dans un rapport de 75:25 (v/v %), pH ajusté à 3 en utilisant de l'acide orthophosphorique à 10 % ont été utilisés à un débit de 1,0 mL/min et détectés à 222 nm. Le temps de rétention du zolmitriptan s'est avéré être de 3,6 min. La méthode développée a été validée pour la linéarité, la précision, l'exactitude, la spécificité, la LOD et la LOQ conformément aux directives de l'ICH. La linéarité a été observée dans la plage de 10-50 μg/mL pour le zolmitriptan et le coefficient de corrélation s'est avéré être de 0,9979. La LOD et la LOQ pour le zolmitriptan se sont avérées être respectivement de 2,84 μg/mL et de 8,62 μg/mL. Le pourcentage de récupération a été estimé à 99,87 %–101,57 %. La méthode a été appliquée pour estimer le zolmitriptan sous sa forme posologique pharmaceutique. Le résultat du test s'est avéré être de 95,98 ± 1,82 du pourcentage de zolmitriptan indiqué sur l'étiquette.