Journal de bioéquivalence et de biodisponibilité

Abstrait

Développement et validation d'une méthode LC-MS/MS pour la détermination du taux de testostérone dans la salive humaine en utilisant la lovastatine comme étalon interne

Syed N Alvi, Saleh Al Dgither et Muhammad M Hammami

Un test rapide de chromatographie liquide par spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS) pour la mesure du taux de testostérone dans la salive humaine a été développé et validé en utilisant la lovastatine comme étalon interne (IS). Les temps de rétention de la testostérone et de l'IS étaient respectivement d'environ 3,2 et 3,8 min. La relation entre la concentration de testostérone et le rapport de hauteur de pic de testostérone à l'IS était linéaire (R 2 ≥ 0,98) dans la plage de 20 à 400 pg/ml, et les coefficients de variation intra et interjournaliers (CV) étaient respectivement de 4,7 % à 9,5 % et de 6,5 % à 11,3 %. Les limites de quantification et de détection étaient respectivement de 20 et 10 pg/ml. Les récupérations d'extraction moyennes étaient de 80 à 93 % pour la testostérone (quatre niveaux) et de 81 % pour l'IS. La stabilité de la testostérone a été déterminée dans diverses conditions généralement rencontrées dans le laboratoire clinique. La méthode a également été appliquée avec succès pour déterminer le niveau de testostérone dans la salive obtenue chez des sujets sains.