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Abstrait
Développement et validation de l'acide méfénamique, du dicyclomine HCl et du pamabrom dans les formulations commercialisées par HPLC
Kumar A, Chawla P, Porwal P, Rawal RK et Anghore D
La méthode a été validée en utilisant des techniques spectrophotométriques et chromatographiques pour l'acide méfénamique (MEF), le chlorhydrate de dicyclomine (DCL) et le pamabrom (PABr) en poudre en vrac et dans des formulations pharmaceutiques, avec un degré élevé de spécificité, de sélectivité et d'assurance, la méthode pour la combinaison de médicaments n'a pas été rapportée. Les objectifs étaient de développer et de valider une méthode UV et RPHPLC simple, précise et exacte pour l'estimation simultanée de l'acide méfénamique, du chlorhydrate de dicyclomine et du pamabrom à partir d'une forme posologique de comprimé multicomposant. La première méthode de Vierdot a été réalisée et les maxima d'absorption du MEF, du DCL et du PABr ont été respectivement à 285, 218 et 278 nm. Des graphiques d'étalonnage ont été établis dans la plage de 2 à 24 μg/mL. Les temps de rétention se sont avérés être respectivement de 5,789, 2,522 et 4,284 min. Des méthodes UV et HPLC ont été développées et validées pour les formes posologiques pharmaceutiques.