Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Développement et validation de la méthode RP-HPLC pour l'estimation du Ramipril sous forme de comprimés

Prashant P. Nikumbh, Nilesh I. Patil, Swapnil D. Phalak, Sandip S. Chaudhari, Tarannum R. Sayyad

Le présent travail explique le développement et la validation d'une méthode RP-HPLC simple et fiable pour la détermination quantitative du Ramipril (RMP). La chromatographie a été réalisée par une technique de phase inverse sur un Fortis C18 (100 mm × 4,6 mm ; taille des particules 2,5 μm). La phase mobile optimisée était constituée de méthanol et d'une solution tampon de citrate de sodium d'acide citrique (50:50 v/v) ayant un pH de 3,0. Les temps de rétention étaient de 3,645 min pour le RMP. La détection a été réalisée à 270 nm et à une température de colonne de 25°C. La méthode a été évaluée pour les différents paramètres de validation, tels que la linéarité, l'exactitude, la précision, la LOD, la LOQ, la spécificité, la sélectivité et la stabilité de l'échantillon. La méthode proposée a été validée et appliquée avec succès pour l'analyse de formulations pharmaceutiques et de mélanges préparés en laboratoire contenant du Ramipril respectivement.