Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Développement et validation de la méthode RP-HPLC pour la détermination simultanée du diclofénac sodique et du chlorhydrate d'épérisone sous forme pharmaceutique

Divya A, Vishwanadham Y et Mounika

Français La méthode RP-HPLC (chromatographie liquide haute performance en phase inverse) a été développée pour la détermination simultanée du chlorhydrate d'épérisone et du diclofénac sodique sous forme de gélule. Après cette optimisation, une bonne séparation chromatographique a été obtenue en mode isocratique avec un mélange d'acétonitrile : tampon phosphate pH-5,8 dans le rapport 55:45 v/v comme phase mobile et une longueur d'onde de détection de 225 nm. Les temps de rétention drud pour le chlorhydrate d'épérisone et le diclofénac sodique se sont avérés être respectivement de 3,143 min et 4,753 min. La linéarité de cette méthode a été trouvée dans la plage de concentration de 90-210 μg/ml pour le chlorhydrate d'épérisone et de 60-140 μg/ml pour le diclofénac sodique. La LOD et la LOQ pour le chlorhydrate d'épérisone se sont avérées être respectivement de 1,55 et 4,71 μg/ml. La limite de détection et la limite de quantification du diclofénac sodique se sont révélées être respectivement de 2,08 et 6,31 μg/ml. Cette méthode s'est avérée efficace, car le pourcentage de récupération du chlorhydrate d'épérisone et du diclofénac sodique s'est avéré être respectivement de 100,86 et 99,81, ce qui indique que la méthode proposée est très précise. La spécificité de la méthode montre une bonne corrélation entre les temps de rétention de la norme et le médicament, donc l'échantillon sans interférence des excipients de la forme posologique de la capsule.