Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Développement et validation d'une méthode HPLC spectrophotométrique et de dérivatisation précolonne pour la détermination de la famotidine dans les produits pharmaceutiques par réaction avec le nitroprussiate de sodium ; application aux comprimés combinés

Samah Abo El Abass, Mohamed I Walash et Fawzia Ibrahim

Des méthodes spectrophotométriques et HPLC pour l'estimation de la famotidine dans les formulations pharmaceutiques par dérivatisation avec du nitroprussiate de sodium ont été développées. La méthode spectrophotométrique est basée sur la mesure de la couleur rouge formée après la réaction avec du nitroprussiate de sodium à 498 nm. Le produit formé a été ensuite déterminé par la méthode HPLC en utilisant une colonne C18, une phase mobile composée de méthanol et de tampon phosphate 0,05 M (30:70, v/v) avec un pH apparent de 4. La détection UV a été effectuée à 498 nm. Les deux méthodes étaient linéaires et couvraient des concentrations de 20 à 500 μg/mL. La sélectivité et la simplicité des méthodes permettent l'estimation réussie de la famotidine dans ses produits pharmaceutiques et dans ses comprimés combinés avec de l'ibuprofène, de la dompéridone, du paracétamol et du diclofénac sans interférence.