Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Développement et validation de méthodes spectrophotométriques et spectrofluorimétriques pour la détermination du chlorhydrate de cyclobenzaprine

Ramadan NK, Mohamed TA, Fouad RM et Moustafa AA

Cinq méthodes simples et sensibles ont été développées pour la détermination de la cyclobenzapirine hcl (CB) en présence de son produit de dégradation, l'anthraquinone (AQ).

Méthode A spectrophotométrie à double longueur d'onde (DW) ; où deux longueurs d'onde ont été sélectionnées pour le médicament 283 et 306 nm de telle manière que la différence d'absorption soit nulle pour sa dégradation. Méthode B spectrophotométrie de différence de rapport (RD) dépendait de la mesure de la différence de rapport entre 290 et 305 nm. Méthode C dépendait de la mesure de l'amplitude de pic de la première dérivée des spectres de rapport (1DD) à 282 et 306 nm. Méthode D Point d'isoabsorption (ISO) à 280 nm couplé à la seconde dérivée (2D). Méthode E dépendante de la détermination spectrofluorimétrique de la cyclobenzapirine HCl par extinction de l'acétate d'uranyle avec ʎexi 228 nm et ʎem à 458 nm. Français Les linéarités ont été obtenues dans la plage de concentrations de 5 μg/ml à 30 μg/ml dans le cas des méthodes A, B, C et D, tandis que dans le cas des méthodes E, la linéarité a été obtenue dans la plage de concentrations de 1 μg/ml à 10 μg/ml. Les cinq méthodes se sont avérées spécifiques au CB en présence de différentes concentrations en % de son produit de dégradation. Les cinq méthodes proposées ont été appliquées avec succès pour la détermination du CB dans les comprimés Multirelax. Une comparaison statistique entre les résultats obtenus par les méthodes proposées et ceux obtenus par la méthode officielle pour la détermination du médicament a été effectuée, constatant qu'il n'y avait pas de différences significatives entre elles.