Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Développement et validation d'une méthode spectrophotométrique UV pour l'équation simultanée de l'aspirine et de l'oméprazole sous forme de comprimés

Sandip S. Chaudhari et Swapnil D. Phalak

YOSPRALA est un comprimé nouvellement conçu qui est efficace dans la protection cardiovasculaire et gastro-intestinale en raison de sa libération immédiate d'oméprazole (40 mg) et de sa libération retardée d'aspirine (81 mg) ou (325 mg) à dose élevée. Yosprala a été approuvé par la FDA américaine en septembre 2016 pour les maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires.

L'aspirine est un agent antiplaquettaire et l'oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons. Il est donc nécessaire de développer une nouvelle méthode analytique pour l'estimation simultanée de l'aspirine et de l'oméprazole en utilisant le méthanol comme solvant sur la base de la solubilité. L'absorption maximale (λ max) de l'aspirine et de l'oméprazole a été trouvée à 276 et 301 respectivement. La plage de linéarité pour l'aspirine a été donnée à 10-50 μg/ml avec une valeur %RSD de 0,997 et l'oméprazole était de 2-10 μg/ml avec une valeur %RSD de 0,997. La méthode a été validée pour la précision et le %RSD a été trouvé inférieur à 2,0 pour l'aspirine et l'oméprazole. La méthode proposée a été validée statistiquement pour l'écart type, l'écart type relatif, le coefficient de variance et les résultats se situaient dans la plage. Par conséquent, la méthode ci-dessus était simple, bon marché, rentable, économique et robuste.