Md Aftab Alam, Mohd Aamir Mirza, Sushama Talegaonkar, Amulya K Panda et Zeenat Iqbal
L'objectif de l'étude était de comparer la capacité de complexation du célécoxib avec différents agents complexants. Le complexe d'inclusion du célécoxib est bien établi dans la littérature, mais son évaluation en termes de thermodynamique n'a pas été étudiée de manière approfondie. Par conséquent, après caractérisation des complexes avec calorimètre différentiel à balayage, diffraction des rayons X, RMN et % d'efficacité de complexation, son énergétique de solvatation et sa thermodynamique ont été déterminées. La capacité de complexation du célécoxib avec la caféine a également été évaluée, où le mécanisme de non-inclusion (transfert de charge) est impliqué. Ainsi, ces deux mécanismes de complexation ont également été testés l'un par rapport à l'autre. Dans ce manuscrit, de nouveaux agents complexants (acide humique et acide fulvique) ont également été introduits pour le célécoxib. Ceux-ci appartiennent à la catégorie des matières organiques naturelles et nous avons exploré une source indigène (Shilajit) pour l'extraire. Les autres agents utilisés pour le développement du complexe étaient HP-β-CD et β-CD. Le mécanisme de libération du médicament à partir des complexes a été étudié par des études de libération in vitro. Des tests MTT ont également été réalisés pour évaluer le potentiel de toxicité cellulaire in vitro des complexes par rapport au médicament pur.